U istraživanje je bilo uključeno 60 ispitanika, kod kojih je endoskopskom biopsijom patohistološki verificiran karcinomom rektuma. Od ukupnog broja ispitanika njih 34 (56,7%) je bilo muškog a 26 (43,3%) je bilo ženskog spola. Prosječna životna dob u trenutku postavljanja dijagnoze (SD) u uzorku je iznosila 62 (±12,5) godine i kretala se u rasponu od 32 do 87 godina. Posmatrajući ostale karakteristike bolesnika, pozitivnu obiteljsku anamnezu je imalo njih 22 (36,7%), dok su svi pacijenti imali pozitivan neki od riziko faktora. Učestalost tumora prema lokalizaciji je pokazalo postojanje statistički signifikantne razlike (X2=19,0; df=5; p=0,002), kao odraz dominacije pacijenata sa lokalizacijom u srednjoj trećini rektuma. Signifikantna statistička razlika u učestalosti tumora prema lokalizaciji je objašnjena malim uzorkom kao i tim da kod većine ispitnika tumor angažuje više od jedne trećine. Kao najučestalija patohistološka forma karcinoma rektuma je bio adenokarcinom, G3 stupnja diferencijacije sa ukupno 34 ispitanika (57%), dok je G1 stupanj imalo 8 ispitanika (13%), a G2 18 ispitanika (30%), što korelira sa visokim procentom ispitanika sa uznapredovalim stadijem karcinoma rektuma. Takođe analizirana je i vrsta operativnog zahvata. Iako cilj istraživanja nije bila analiza učinka neoadjuvantne kemoradioterapije izvršena je evaluacija broja ispitanika koji su u 2012 godini bili izloženi neoadjuvantnoj kemoradioterapiji i evalvuiran njen učinak na postiradijacionom kontrolnom pregledu magnetnom rezonancom kod pojedinih ispitanika. U istraživanju je analizirana distribucija ispitanika prema T i N stadiju, ukupna dužina i lokalizacija tumora, udaljenost tumora od mezorektalne fascije, broj limfonoda u perirektalnom masnom tkivu, te specifičnost i senzitivnost CT-a i MRI u određivanju T i N stadija u komparaciji sa konačnim postoperativnim patohistološkim nalazom.
Nađeno je da postoji statistički značajna podudarnost T-stadija prema MRI dijagnostici u komparaciji prema PHD nalazu sa vrijednostima kappa koeficijenta od κ=0,78; p<0,001, a što je ukazivalo na visoku podudarnost nalaza. Najmanja podudarnost je nađena kada je u pitanju T1 i T2 stadij gdje je ista iznosila 66,7%, dok je u stadiju T3 i T4 iznosila 96,9%, odnosno 100%. Mjereći podudarnost između CT i PHD nalaza, a koristeći kappa statistiku, nije nađena signifikantna podudarnost sa κ=0,072; p=0,32. Praktično, ovo je značilo da je podudarnost između 2 nalaza bila nesignifikantna, sa vidljivom tendencom CT dijagnostike da u slučaju postojanja nižeg T stadija prema PHD nalazu daje nalaz koji ukazuje na viši stadij. Kada je u pitanju bio T1 stadij, podudarnosti nije bilo, u T2 stadiju nalazi su se podudarali samo u 13,3% slučajeva, u T3 stadiju u 40,6%, a T4 stadij je bio jedini stadij sa 100% podudarnošću. Kada je u pitanju bila preciznost CT dijagnostike vezano za pozitivnost limfnih čvorova, odnosno N stadij, učinjena je korelacija između broja detekovanih limfnih čvorova i naknadne pozitivnosti po PHD dijagnostici, te je utvrđena korelacija (Spearman) od ρ=0,52; p<0,001, a što je predstavljalo srednje izraženu i pozitivnu korelaciju. U cilju bolje evaluacije dijagnostičke tačnosti učinjena je ROC analiza dijagnostičke tačnosti broja sumnjivih limfonoda prema CT nalazu, a u odnosu na naknadno određeni N stadij po PHD nalazu. Nađeno je da je površina ispod ROC krivulje (AUROC) iznosila 0,809 (%95 CI=0,695-0,924; p<0,001) sa najboljim pragom detekcije od 5 limfniih čvorova, koji je imao senzitivnost za detekciju N1 stadija od 77% i specifičnost od 69%. Analogno navedenoj analizi, isto je učinjeno i kada je u pitanju bila MRI dijagnostika. I ovdje je nađena srednje izražena i pozitivna korelacija sa Spearmanovim koeficijentom od ρ=0,52; p<0,001. ROC analiza dijagnostičke tačnosti broja detektivanih limfonodusa je pokazala AUROC od 0,855 (%95 CI=0,758-0,952; p<0,001), sa najboljim pragom detekcije od 6 limfnih čvorova za koji je senzitivnost iznosila 83% i specifičnost 77%. S obzirom da za MRI dijagostiku nije rađena detekcija metastaza, učinjena je evaluacija CT dijagnostike, a s obzirom na M stadij. Podudarnost je bila izrađena i statistički signifikantna (κ=0,73; p<0,001), uz poklapanje od 96,5% kada je u pitanju M0 stadij i 1000% kada je u pitanju bio M1 stadij.